Butadieeni, joko kaksi alifaattista orgaanisia yhdisteitä, jotka on kaava C 4 H 6. Termi tarkoittaa yleensä kahden, 1,3-butadieenin, joka on monien synteettisten kumien pääosa, tärkeämpää. Se valmistettiin ensimmäisen kerran Saksassa ensimmäisen maailmansodan aikana asetyleenistä. Toisen maailmansodan aikana öljyn ja maakaasun buteenit olivat raaka-aine 60 prosenttia amerikkalaisesta butadieenituotannosta, loput etyylialkoholista. Butadieenikumi on nyt täysin syrjäyttänyt luonnonkumin autorenkaiden valmistuksessa. Lähes kaikki butadieeni valmistetaan dehydraamalla butaania tai buteeneja tai krakkaamalla korkeassa lämpötilassa (hajottamalla suuret molekyylit) petrolitisleitä.
1,3-butadieeni on yksinkertaisin jäsen konjugoitujen dieenien sarjassa, jotka sisältävät rakenteen C = C = C = C, C on hiili. Tälle järjestelmälle ominaisten kemiallisten reaktioiden laaja valikoima tekee butadieenistä tärkeän kemiallisessa synteesissä. Katalysaattorien vaikutuksesta butadieenimolekyylit yhdistyvät keskenään tai muiden reaktiivisten molekyylien kanssa, kuten akryylinitriili tai styreeni, muodostaen elastisia, kumimaisia materiaaleja. Katalyysoimattomissa reaktioissa reaktiivisten tyydyttymättömien yhdisteiden, kuten maleiinihappoanhydridin kanssa, butadieeni läpikäy Diels-Alder-reaktion, muodostaen syklohekseenijohdannaisia. Butadieeni hyökkää lukuisten aineiden kanssa, jotka reagoivat tavallisten olefiinien kanssa, mutta reaktioihin liittyy usein molemmat kaksoissidokset (esim. Kloorin lisääminen tuottaa sekä 3,4-dikloori-1-buteenin että 1,4-dikloori-2-buteenin).
Ilmakehän olosuhteissa 1,3-butadieeni esiintyy värittömänä kaasuna, mutta se nesteytetään joko jäähdyttämällä -4,4 ° C: seen (24,1 ° F) tai puristamalla se 2,8 ilmakehän lämpötilaan 25 ° C: ssa (77 ° F).
